镰状细胞贫血的直接原因通常由基因突变或遗传因素引起。

镰状细胞贫血是一种常染色体显性遗传病。父母中的任何一方携带相关的致病基因并将其传给后代。携带致病基因的个体的血红蛋白由氨基酸错误编码，肽链第6个氨基酸的β-谷氨酸被缬氨酸取代，形成异常血红蛋白S，导致红细胞镰状变化，并导致镰状细胞贫血。患者可能有贫血、疲劳、肝脾肿大、黄疸等症状。纯合子临床表现严重，预后不良，而杂合子症状轻微，预后较好。

建议患者注意休息，避免疲劳，饮食均衡，注意保暖，避免感冒。

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