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什么是假药(什么是假药,什么是劣药? (新版药品管理法定义)

更新时间:2023-11-28 16:31:33作者:佚名

什么是假药(什么是假药,什么是劣药? (新版药品管理法定义)

有下列情形之一的,为假药

(一)药品所含成分与国家药品标准规定的成分不符的;

(二)以非药品冒充药品或者以他种药品冒充此种药品的。

有下列情形之一的药品,按假药论处:

(一)国务院药品监督管理部门规定禁止使用的;

(二)依照本法必须批准而未经批准生产、进口,或者依照本法必须检验而未经检验即销售的;

(三)变质的;

(四)被污染的;

(五)使用依照本法必须取得批准文号而未取得批准文号的原料药生产的;

(六)所标明的适应症或者功能主治超出规定范围的。

法律依据:

《中华人民共和国刑法》第一百四十一条

《药品管理法》第四十八条

本文标签: 假药  

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